中藥已經(jīng)受到*的廣泛關(guān)注，但往往由于工藝落后無法與接軌。因此提高中藥生

產(chǎn)的科技水平，提高中藥的質(zhì)量勢在必行。   

一、中藥發(fā)展趨勢   

       中藥傳統(tǒng)制劑歷經(jīng)上千年無外乎“丸、散、膏、丹、湯、酒”等，其固有的缺點是量大、

體積大、制劑粗糙、工藝落后，很難予以發(fā)掘和加以提高。所以早些時候提出了劑型改革相繼

出現(xiàn)了中藥片劑、膠囊劑、注射劑等。劑型改革為中藥制劑的發(fā)展做出了貢獻(xiàn)，但是同現(xiàn)代藥

劑學(xué)相比自然十分落后。

現(xiàn)代研究藥劑學(xué)的要求，中藥制劑的發(fā)展也應(yīng)該達(dá)到以下要求：

1.中藥制劑要達(dá)到三?。?/span>“三小”即劑量小、毒性小、副用小。作為毒性小和副作用小兩方面

則是中藥制劑的優(yōu)勢一面。

2中藥制劑要達(dá)到三效：“三效”即、*和長效。藥制劑在劑量壓縮的前提下，達(dá)到三

效也是現(xiàn)代藥劑學(xué)的要求。

3.中藥注射劑力爭穩(wěn)定性高、壓縮劑量、提高療效,達(dá)到*的要求的一個創(chuàng)造就是中藥注

射劑。中藥注射劑如雙黃連注射液。效果很好,但是穩(wěn)定性欠性,久量易出現(xiàn)混濁。解決辦法一是

精制再精制二是制成粉針。

4.揮發(fā)油也不易保存,則可β-環(huán)糊精包含物解決其易氧化問題。   

5.與接軌

       出口美國的藥品須經(jīng)美國FDA驗證.中成藥成分復(fù)雜,含量低,劑量大,無法通過其驗證,解決這

個問題的辦法是真正做到中藥化從本質(zhì)內(nèi)函上加以改革,有明確的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥理研究及臨床功

效的數(shù)據(jù),方能達(dá)到與接軌。